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長安制藥分批次集中開展《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)

為深化細(xì)化實(shí)化《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，使參訓(xùn)人員進(jìn)一步掌握新《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》條款內(nèi)容，提高質(zhì)量管理意識和履職能力，近期長安制藥分批次、集中開展了《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的培訓(xùn)。
根據(jù)新修訂《藥品管理法》，為落實(shí)生產(chǎn)質(zhì)量責(zé)任，保證生產(chǎn)過程持續(xù)合規(guī)，符合質(zhì)量管理規(guī)范要求，加強(qiáng)藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)管，規(guī)范藥品監(jiān)督檢查和風(fēng)險處置，修訂了《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》。

培訓(xùn)會結(jié)合當(dāng)前藥品安全監(jiān)管工作實(shí)際，運(yùn)用典型案例，深入解讀了新修訂《藥品管理法》的科學(xué)內(nèi)涵、核心要義和具體考量，并就其中藥品監(jiān)管理念和制度創(chuàng)新等方面進(jìn)行了詳細(xì)解析。
培訓(xùn)對于促進(jìn)公司加強(qiáng)經(jīng)營管控，提升質(zhì)量管理水平，意義重大。